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Sie fragen sich, was sich hinter Beckman Coulter Diagnostics verbirgt? Schauen Sie genauer hin.

Auf den ersten Blick werden Sie sehen, dass wir uns seit mehr als 80 Jahren der Weiterentwicklung und Optimierung des Labors widmen, um Wissenschaft und Gesundheitswesen voranzubringen. Kommen Sie in ein Team, in dem Sie sich Gehör verschaffen, unterstützt werden und immer Sie selbst sein können. Wir bauen eine Kultur auf, die die Hintergründe, Erfahrungen und Perspektiven aller unserer Mitarbeiter würdigt. Schauen Sie noch einmal hin und Sie werden sehen, dass wir in Sie investieren und Ihnen die Möglichkeit bieten, eine sinnvolle Karriere aufzubauen, kreativ zu sein und neue Dinge auszuprobieren - mit der Unterstützung, die Sie brauchen, um erfolgreich zu sein.

Beckman Coulter Diagnostics ist stolz darauf, mit einer Gemeinschaft von sechs anderen Diagnostikunternehmen bei Danaher zusammenzuarbeiten. Gemeinsam arbeiten wir mit Hochdruck daran, das Leben von Patienten mit diagnostischen Werkzeugen zu verbessern, die die größten gesundheitlichen Herausforderungen der Welt angehen.

Der Laborant Quality Control (m/w/d) bei Beckman Coulter Diagnostics ist für die Freigabe von Fertigwaren in unserer Produktionseinheit verantwortlich.

Diese Position ist Teil des Qualitätsteams in Krefeld, Deutschland, und wird vor Ort sein. Unsere Vision bei Beckman Coulter ist es, das Gesundheitswesen von Diagnose zu Diagnose neu zu gestalten.

Sie sind Teil des Qualitätsteams und berichten an den Supervisor Quality Control, der für die Qualitäts- und Zulassungsangelegenheiten in unserer Produktionseinheit verantwortlich ist. Wenn Sie sich in einer unterstützenden Rolle wohlfühlen und am Aufbau einer erstklassigen Kundendienstorganisation mitarbeiten möchten, lesen Sie weiter.

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für:

• Freigabe von Fertigprodukten gemäß den Spezifikationen, einschließlich prozessbegleitender Kontrollen

• Freigabe von Rohstoffen

• Kalibrierung und Vorbereitung von Messgeräten, Einsatz dieser Messgeräte in den Freigabeprozessen

• Durchführung der Dokumentation nach GMP/ISO 13485

• Aufrechterhaltung der Spezifikationen

Zu den wesentlichen Anforderungen der Stelle gehören:

• Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (w/m/d), PTA, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung im Bereich Qualitätskontrolle mit 3-5 Jahren Erfahrung

• Sie bringen gute Kommunikationsfähigkeiten sowie PC- und Deutsch/Englisch-Kenntnisse mit

Es wäre von Vorteil, wenn Sie zusätzlich über Erfahrungen in folgenden Bereichen verfügen

• Erfahrung in einer Produktionsumgebung/technischen Dienstleistungsorganisation, idealerweise in der Gesundheitsbranche

• Erfahrung mit ISO Standards, insbesondere ISO 13485, oder GLP (Good Laboratory Practice) und GDP (Good Documentation Practice)

Wir bieten Ihnen:

• Eine unbefristete Vollzeitstelle

• Leistungsgerechte Vergütung

• 30 Tage Urlaub/Jahr, Urlaubs-/ und Weihnachtsgeld ​

• Kantine und kostenlose Getränke

• Mitarbeiterangebote durch Coorperate Benefits

• Jobrad-Leasing

• Vierteljährliche Team-Events

At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.