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Medical Science Liaisons Manager

Date: Oct 1, 2024

Department: Medical Affairs

Job Type: Direct Employee

Team: Mktg, Market Access, Bus. Excellence & Med. Affair

Contract Type: Permanent

Location:

Bois-Colombes, Paris, FR

Contexte

• Dans le respect de la réglementation en vigueur et des procédures internes :

• Assurer le relai de la communication scientifique et médicale auprès des leaders régionaux pour les produits sous sa responsabilité.

• Etre l’interlocuteur régional de la Direction Médicale et à ce titre établir et maintenir des relations externes avec les institutions locales / régionales, et les Agences Régionales de Santé.

• Assister et former les collaborateurs terrain sur le plan scientifique.

Principales responsabilités

Pour les spécialités médicales confiées, commercialisées ou à venir, et sous la responsabilité du Directeur des Affaires Médicales :

INFORMATION SCIENTIFIQUE ET MEDICALE EN REPONSE AUX SOLLICITATIONS DES PROFESSIONNELS DE SANTE

• Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications…) en fonction des besoins des professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques

• Rédiger des supports d’information :

• Analyse bibliographique actualisée et exhaustive

• Synthèse documentée

• Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques

• Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.

STRATEGIE MEDICALE REGIONALE

• Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de son domaine d’expertise dans sa région.

• Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional.

• Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région.

• Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise.

• Décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux.

• S’assurer de la coordination avec les autres acteurs du plan.

• Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets.

GESTION DES PROJETS SCIENTIFIQUES ET MEDICAUX

• Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel.

• Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer ses projets.

• Mettre en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient.

• Aider à la constitution de réseaux de soins.

• Soutenir la conception de programmes d’informations.

• Conduire des programmes d’éducation scientifique.

• Mettre en place et suivre des observatoires régionaux d’évaluation de stratégies thérapeutiques.

• Apporte son support à l’organisation des symposia nationaux par la contribution à l’identification d’orateurs basés en région et à leur accompagnement pour leur préparation avant l’événement, conformément au contrat d’orateur signé préalablement.

Suite

CONTRIBUTION A LA COORDINATION DES ETUDES CLINIQUES

• Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège.

• Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques :

• Identifier les centres investigateurs

• Réaliser des études de faisabilité

• Former les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place de l’étude

• Présenter les résultats de l’essai aux investigateurs.

RESPONSABILITE MEDICALE EN REGION

• Former dans ses champs d’expertise les différents acteurs (notamment les collaborateurs terrain responsables de l’information promotionnelle) en contact avec les professionnels de santé.

• S’informer des cas de pharmacovigilance dans sa région, en appui du département PV.

• Apporter des informations médicales et scientifiques, dans le respect du bon usage du médicament.

• Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques,…)

• Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement.

• Contribuer au bon usage en veillant notamment à ce que la spécialité soit prescrite dans le respect de son autorisation de mise sur le marché et, le cas échéant, des recommandations temporaires d'utilisation, de son autorisation temporaire d'utilisation, de son enregistrement, de son autorisation ou de son autorisation d'importation parallèle.

TRANSVERSALITE INTERNATIONALE

• Représente la filiale française dans les réunions internationales des RMR (MSLs):

• Contribue à la visibilité des activités de la filiale française par le Groupe,

• Défend les spécificités françaises.

Nos avantages collectifs

• 14 jours de RTT par an au prorata temporis

• Remboursement des frais de transport en commun à hauteur de 60%

• Forfait de mobilité durable pour les collaborateurs utilisant le vélo ou la trottinette (500€ par an cumulables dans la limite de 700€ avec le titre de transport)

• Bénéfice de jours de mécénat de compétences à effectuer auprès des associations de votre choix, au prorata temporis

• Ateliers de bien-être au sein de nos locaux (yoga, cours de sport, massages...)

• Suivi personnalisé pris en charge sur la plateforme Klaro

• Accès à la plateforme Moka Care

Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez...

• Une entreprise internationale innovante et en croissance régulière

• Une entreprise soucieuse de l'environnement et engagée :

• Nous sommes devenu en 2021 une Société à Mission, signe de notre engagement économique, environnemental et sociétal

• Nous avons été le plus grand groupe pharmaceutique mondial à être certifié B-Corporation depuis juin 2019

• Nous sensibilisons en permanence nos collaborateurs afin d'agir de manière responsable au quotidien

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Vous êtes notre candidat(e) idéal(e) si...

EXPERTISES SCIENTIFIQUES

• Vous êtes titulaire d’un diplôme ou d’une formation attestant un haut niveau de compétences médicales ou scientifiques (Master 2 minimum ou Ingénieur, dans un domaine scientifique ou médical, et exclusivement acquis par la voie de la formation initiale ou continue).

• Etre expert de l’environnement de la pathologie et/des produits

• Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maitriser la lecture critique d’articles scientifiques.

• Connaitre et comprendre la méthodologie des études cliniques

• Développer ses connaissances scientifiques tout au long de son parcours professionnel.

COMMUNICATION SCIENTIFIQUE

• Savoir mener des échanges scientifiques

• Animer des réunions d’informations scientifiques

• Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discours

• Savoir transmettre des connaissances scientifiques Maitriser les techniques de communication (prise de parole en public)

• Maitriser l’anglais scientifique

GESTION DE PROJETS SCIENTIFIQUES ET MEDICAUX

• Avoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées

• Etre en capacité d’anticiper les évènements extérieurs

• Avoir un regard critique sur le design de protocoles cliniques

• Mobiliser les ressources nécessaires

• Savoir mener les projets de transversalité

COMPETENCES COMPORTEMENTALES LIEES AU METIER

• Respecter et partager les valeurs de l’entreprise.

• Savoir prendre des décisions.

• Etre orienté patients.

• Etre acteur de son développement.

• Travailler en réseau, en équipe.

• Savoir adopter une posture de leader ou de contributeur selon les situations.

• Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs.

• Développer des relations professionnelles en respectant la Règlementation et les procédures internes

• Se conformer aux règles déontologiques

• Etre proactif afin de connaitre l’évolution de l’environnement santé.

Circuits de communication

Interlocuteurs externes

• KOLs régionaux hospitaliers ou libéraux incluant les KOL nationaux basés en région

• Praticiens hospitaliers

• Médecins investigateurs dans les essais cliniques

• Pharmaciens hospitaliers

• Autorités de Santé régionales

Interlocuteurs internes

• DR, Responsable Réseau et Directeur BU

• Visiteurs Médicaux, ASH, CPS

• Responsable Marketing, Chefs de Produit

• Responsables Médicaux, Therapeutic Area Medical Lead

• Responsable Information Médicale et Pharmacovigilance

• Responsable formation

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